Synteza OPP

W kraju i za granicą opracowano wiele procesów produkcji o-fenylofenolu metodą syntezy organicznej. W zależności od różnych użytych surowców, są to głównie: metoda obejmująca bifenyl, która ogrzewa 2-tlenek bifenylenu z metalicznym sodem do około 200 stopnia, a następnie rozkłada produkt z kwasem w celu uzyskania OPP; metoda hydrolizy przez diazowanie aminobifenylu, diazowanie 2-aminobifenylu i hydroliza; Metoda hydrolizy sulfonowania bifenylu: sulfonowanie bifenylu siarczanem oleum, topienie alkaliów sodą kaustyczną, a następnie zakwaszenie otrzymanego produktu (oprócz produktów orto występują paraprodukty), przy jednostkowym zużyciu 1,13 t/t bifenylu, 0,77 t/t siarczanu oleum, i 0,59 t/t sody kaustycznej; Metoda odwodorniania kondensacyjnego cykloheksanonu: cykloheksanon skrapla się w fazie ciekłej w celu syntezy ketonu dimeru, a keton dimeru jest odwodorniany do OPP przez katalizę w fazie gazowej, a następnie czysty OPP otrzymuje się przez destylację i rekrystalizację; Metodę sprzęgania chlorobenzenu z fenolem zastosowano do syntezy o-fenylofenolu z chlorobenzenu i fenolu metodą katalizy przeniesienia fazowego. W artykule przedstawiono głównie proces produkcji o-fenylofenolu poprzez kondensacyjne odwodornienie cykloheksanonu, które jest procesem zaawansowanym.